Una variante de la técnica CRISPR corrige permanentemente la distrofia muscular en un modelo animal
La nueva estrategia restaura los niveles de distrofina, reduce la fibrosis en todos los músculos estriados y mejora la hemodinámica cardíaca.
Científicos de varios centros de investigación de los EE.UU. han optimizado la secuencia guía utilizada en la tecnología de edición genética CRISPR/Cas9, consiguiendo con ello una restauración más prolongada y menor fibrosis del músculo en un modelo de distrofia de Duchenne (DMD). Dongsheng Duan, director del equipo, afirma que la edición ... + leer más
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