PharmaMar anuncia resultados positivos de MI130004
Se trata de un anticuerpo conjugado que combina trastuzumab con la molécula PM050489 e induce en los tumores que expresan HER2 una respuesta más duradera e inhibe de forma significativa el crecimiento del tumor.
PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado resultados positivos de MI130004, un novedoso anticuerpo conjugado que combina trastuzumab con PM050489, una molécula de origen marino. La Compañía ha analizado su actividad antitumoral en diferentes líneas celulares tumorales (cáncer de mama, cáncer de ovario y cáncer gástrico) que expresan diferentes niveles de HER2 en ... + leer más
Artículos relacionados
La FDA acepta la solicitud de licencia biológica de datopotamab deruxtecán para pacientes con CPNM
El fármaco de la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca es un anticuerpo conjugado dirigido a la proteína TROP2 para el tratamiento del cáncer de pulmón. + leer más
La EMA valida la solicitud de dos nuevas indicaciones de datopotamab deruxtecán
La EMA valida la solicitud de dos nuevas indicaciones de datopotamab deruxtecán para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado y cáncer de mama HER2 negativo RH positivo + leer más
Un anticuerpo conjugado ofrece esperanza a pacientes con cáncer epitelial de ovario recurrente que expresan la proteína FolRα
Los resultados del estudio fase I STRO-002 de expansión de dosis del fármaco luveltamab tazevibulin (luvelta) demuestran beneficios clínicos significativos en pacientes con cáncer de ovario con expresión de la proteína FolRα, que favorece el crecimiento y la proliferación de las células tumorales en diversos tipos de cáncer. + leer más
Avanza el desarrollo de agentes biológicos innovadores en el cáncer de hígado
La ingeniería de glúcidos añade un nuevo grado de sofisticación y mayor seguridad a la terapia, según demuestran los datos derivados de un modelo animal. + leer más
Trastuzumab deruxtecán obtiene dos nuevas designaciones de terapia innovadora
Este anticuerpo conjugado (ADC), de la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca, ha recibido ya siete designaciones de terapia innovadora de la FDA. Las nuevas incluyen el tratamiento de tumores sólidos metastásicos con expresión de HER2 y cáncer colorrectal metastásico HER2 positivo. + leer más
Trastuzumab deruxtecán, aprobado en la UE para pacientes con CPNM avanzado HER2 mutado
La aprobación se basa en los resultados del estudio DESTINY-Lung02, en los que el anticuerpo conjugado de la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca demostró una tasa de respuesta objetiva del 49,0% y la mediana de duración de la respuesta de 16,8 meses en pacientes previamente tratados. + leer más