Industria Farmacéutica

El Comité de la FDA rechaza en el último momento un fármaco de Grifols

La multinacional catalana esperaba obtener unas ventas de 300 millones de dólares por este medicamento en un plazo de tres años

Grifols acaba de ser informada de que su fármaco Pulmaquin, en el que empezó a invertir en 2013 y ya llevaba gastados cerca de 65 millones de euros, no ha pasado la última prueba para poder llegar al mercado estadounidense. La farmacéutica esperaba obtener unas ventas de 300 millones de ... + leer más


Artículos relacionados


La CNMV confirma el endeudamiento de Grifols

Grifols se compromete a mejorar su transparencia y a ampliar los desgloses de su información financiera siguiendo las recomendaciones del regulador. + leer más

Grifols presenta nuevos tamaños de viales de PROLASTIN, la terapia AAT más recetada del mundo

Los nuevos viales de PROLASTIN están ahora disponibles en unidades de 4 y 5 gramos, lo cual permitirá a los profesionales de la salud poder satisfacer con más facilidad las necesidades de dosificación de los pacientes con déficit grave de alfa1-antitripsina, también conocido como alfa-1. + leer más

Grifols comparte avances de la opción de dosificación quincenal de XEMBIFY®  

El ensayo clínico cumplió con el objetivo principal al demostrar niveles comparables de inmunoglobulina (Ig) total cuando se administra XEMBIFY® (Ig subcutánea de Grifols) cada dos semanas en comparación con la administración semanal en pacientes con inmundeficiencias primarias. + leer más

Grifols recibe el marcado CE para un nuevo test de detección de arbovirus

El test in vitro de ácido nucleico de Grifols detecta cuatro tipos de arbovirus, lo que ayuda a mitigar el riesgo de infecciones transmitidas por transfusión. + leer más

Grifols impulsa en España el lanzamiento de XEMBIFY® contra las inmunodeficiencias

Uno de cada 2.000 recién nacidos tiene una inmunodeficiencia primaria (IDP). En el caso de las inmunodeficiencias secundarias (IDS), se estima que el déficit de anticuerpos puede llegar a ser 30 veces más común que las deficiencias primarias. + leer más

Finaliza el reclutamiento de pacientes del ensayo clínico de fase 3 sobre el tratamiento de la cirrosis descompensada con Albutein®

El ensayo clínico PRECIOSA está diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de Albutein® de Grifols junto con el tratamiento médico estándar para aumentar la supervivencia de los pacientes con cirrosis descompensada que están en espera de trasplante. + leer más