La FDA anuncia una nueva aprobación para AbilityPharma
Se trata del IND de ABTL0812 para el ensayo clínico de fase 2 en pacientes con cáncer de endometrio o cáncer escamoso de pulmón.
La biofarmacéutica catalana Ability Pharmaceuticals ha anunciado la aprobación del IND (solicitud ensayos clínicos) por parte de la FDA (Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos) que valida el estudio clínico de fase 1/2a con ABTL0812, un inductor de autofagia por medio de la inhibición de la vía PI3K/Akt/mTOR, ... + leer más
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