La FDA aprueba a trámite las solicitudes de Bristol-Myers Squibb para incluir la posología de nivolumab
En concreto, acepta las solicitudes de Bristol-Myers Squibb para incluir la pauta posológica de Opdivo (nivolumab) cada cuatro semanas en todas las indicaciones aprobadas.
Bristol-Myers Squibb Company anunció que la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. ha aceptado a trámite sus Solicitudes para actualizar la posología de nivolumab, para que incluya 480 mg perfundidos durante 30 minutos cada cuatro semanas (c4s) en todas las indicaciones de nivolumab en monoterapia actualmente aprobadas. "La presentación de ... + leer más
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