Labco lanza una guía con consejos para el manejo y prevención de pacientes con cáncer ginecológico hereditario
9 doctores especializados en ginecología oncológica y genética han elaborado esta información que permite instaurar medidas médicas para prevenir, mejorar y revertir parcialmente las manifestaciones clínicas que pueden llegar a producirse a causa de la mutación genética.
Labco Quality Diagnostic ha desarrollado la guía “Recomendaciones para el manejo de pacientes y prevención del cáncer ginecológico hereditario” con la ayuda de un grupo de expertos ginecólogos oncólogos y genetistas clínicos de reconocido prestigio, tanto a nivel nacional como internacional. Los antecedentes familiares han sido considerados siempre como un factor ... + leer más
Artículos relacionados
Nuevas recomendaciones para la clasificación de variantes de POLE y POLD1
Las variantes patogénicas en línea germinal en estos genes causan un síndrome de cáncer hereditario y poliposis gastrointestinal, caracterizado por la aparición de tumores con una alta carga mutacional. + leer más
El 5-10% de los cánceres de mama son hereditarios, lo que evidencia la importancia de los test genéticos
Una mutación o variante genética podría identificarse con un test genético y permitir así identificar el riesgo de padecer la enfermedad e implementar medidas preventivas y terapéuticas de manera precoz. + leer más
El cáncer gástrico difuso hereditario emerge como un adversario altamente agresivo
La gastrectomía total profiláctica, un procedimiento quirúrgico drástico, actualmente, se erige como una opción preventiva definitiva disponible para las personas de alto riesgo relacionado con el cáncer gástrico difuso hereditario. + leer más
La SEAIC da a conocer los avances en el abordaje del angioedema hereditario
Estos nuevos avances terapéuticos disminuyen la carga de la enfermedad y mejoran la calidad de vida del paciente y el entorno familiar. + leer más
El asesoramiento genético en cáncer de mama hereditario es asistencia
El cáncer de mama hereditario representa entre un 5% y un 10% de los casos. Se diferencia del familiar en que primero se produce por una nutación o variante patogénica genética germinal, especialmente en los genes BRCA 1 y 2, aunque también en otros como PALB2, TP53; CDH1, ATM, CHEK2 o BRIP1. Ya está comprobado que las personas que entran en unidades de consejo genético viven más. + leer más
¿Es hereditario el riesgo a obesidad?
Las personas tienen seis veces más probabilidades de vivir con obesidad en la mediana edad si ambos padres vivieron con obesidad a esa edad. + leer más