La CE extiende la indicación del uso de Trisenox (Teva) para la Leucemia Promielocítica Aguda
La Comisión Europea concede una extensión de la indicación del uso de Trisenox como tratamiento de primera línea en combinación con ácido retinoico.
Teva Pharmaceuticals ha anunciado que ha obtenido la aprobación de la extensión de la indicación del uso de Trisenox (trióxido de arsénico) por parte de la Comisión Europea. Esto constituye un hito importante en el tratamiento de la leucemia promielocítica aguda en Europa, ya que es la primera vez que ... + leer más
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