El Grupo de Farmacia Oncológica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (GEDEFO) ha celebrado en Madrid su 2ª Reunión anual en torno a la atención farmacéutica al paciente oncohematológico con el foco en Biosimilares, humanización y evaluación económica. Esta reunión ha contado con una visión multidisciplinar e internacional, incluyendo la intervención de la  Vicepresidenta de la British Oncology Pharmacy Association, la Dra. Chow-Man Chie acerca del modelo de Farmacia Oncológica en Reino Unido.

Los 150 Farmacéuticos Especialistas asistentes han podido escuchar las opiniones de Miguel Ángel Martin, Presidente de la SEOM y Miguel Ángel Calleja, además de las exposiciones de diferentes miembros de los Grupos de Trabajo GENESIS, GEDEFO y Farmacotecnia.

Controversias con los Biosimilares

En la primera mesa redonda de la jornada sobre Biosimilares en oncología, la Dra. Irene Mangues, Coordinadora de GEDEFO, ha destacado que, "como Farmacéuticos Especialistas, nuestro papel está en la evaluación y selección, fomentar la farmacovigilancia y garantizar la trazabilidad. Pero también es muy importante tanto la transferencia de conocimiento entre profesionales sanitarios como la información al paciente". Han participado también los Dres. Miguel Martín, Olga Delgado (SEFH) y Chow-Man Chie (BOPA) aportando diferentes posicionamientos sobre biosimilares.

Plan Estratégico 2020

Este Plan se inició en 2015 para potenciar la incorporación de cambios organizativos, tecnológicos y en procesos que permitan mejorar la organización, calidad, seguridad y el cuidado integral del paciente oncohematológico (OH). En su exposición, la Dra. Mª José Bautista de GEDEFO, recordó que el plan establecía que, "sería complementado con encuestas de situación y documentos técnicos que nos ayudasen a cumplir nuestra misión, que no es otra que conseguir el máximo beneficio clínico para nuestros pacientes OH, mejorando los resultados de salud de una manera eficiente. Para ello hemos alineado los Planes Estratégicos GEDEFO 2020 y MAPEX OH ya que compartimos objetivos comunes, por lo que los resultados servirán para definir actuaciones necesarias para una mejor atención farmacéutica al paciente".

La encuesta presentada ha confirmado con algunos resultados como poco a poco se está trabajando para cumplir las líneas estratégicas. Un 76% de los hospitales ya disponen de sistemas de información (basado en TIC) de gestión del proceso farmacoterapéutico del paciente OH; un 77% dispone de un sistema de información y AF ambulatoria para el paciente OH; el 84% participan en revisión de errores, medidas para mejorar procesos y/o evaluación de actividades realizadas; el 91% tienen establecidos procesos para manejo seguro de QT considerando no solo los riesgos del paciente, sino el riesgo ocupacional; el 89% preparación centralizada, instalaciones, técnicas y controles de acuerdo a GMP de antineoplásicos: el 93% cuentan con un farmacéutico de referencia en OH.

Presentación de la Guía de Evaluación de GENESIS

En su intervención la Dra. Mª Dolores Fraga, Coordinadora del Grupo GENESIS ha destacado el objetivo de la Guía de evaluación económica e impacto presupuestario en los informes de evaluación de medicamentos, "actualizar y completar el apartado económico del programa MADRE y reforzar el papel de la evaluación económica para orientar y ayudar en la toma de decisiones, a todos los niveles, además de ser básica para los gestores sanitarios".

Para la Dra. Fraga, desde GENESIS, "consideramos esencial la colaboración con los distintos agentes implicados en la evaluación de medicamentos y la cooperación con otros profesionales y Sociedades científicas. Es la primera guía que recoge de manera práctica, sencilla y concreta los principales aspectos a considerar en la evaluación económica y los métodos que se desarrollan en ella aportan elementos básicos para definir financiación, posicionamiento terapéutico de los medicamentos, negociaciones, etc., basados en criterios de uso racional y eficiente". 

Esta actualización supone un paso más hacia la estandarización en el proceso de evaluación, selección y posicionamiento de los medicamentos y hacia la equidad en el acceso a las novedades terapéuticas, que realmente aportan valor, sin que esto suponga una amenaza a la sostenibilidad del sistema sanitario.