IM MÉDICO #50

im MÉDICO | 50 98 FARMACOLOGÍA BOEHRINGER INGELHEIM AMPLÍA SU CAR- TERA EN ONCOLOGÍA CON LA ADQUISICIÓN DE LA COMPAÑÍA ABEXXA BIOLOGICS Boehringer Ingelheim ha adquirido Abexxa Biologics, una compañía biofarmacéutica pionera en la investi- gación de tratamientos inmunológicos contra el cáncer. Abexxa se centra en el diseño de anticuerpos específicos contra antígenos intracelulares lo que permitirá el desa- rrollo de inmunoterapias para una variedad más amplia de pacientes y tipos de cáncer. De esta forma, Boehrin- ger Ingelheim amplía la variedad de antígenos tumo- rales a abordar como posibles dianas terapéuticas y su capacidad para avanzar en el desarrollo de la próxima generación de fármacos en oncología. El acuerdo permi- tirá a la compañía acceder a la experiencia de Abexxa en la investigación de terapias dirigidas a proteínas es- pecíficas del cáncer que se encuentran en el interior de la célula, complementando así su estrategia para el de- sarrollo de tratamientos para tumores sólidos de difícil tratamiento. CHIESI LANZA LA TRIPLE TERAPIA EXTRA- FINA EN DISPOSITIVO NEXTHALER ® Trimbow ® , que ha demostrado beneficios clínicos para los pacientes con EPOC, ahora está disponible en dis- positivo DPI NEXThaler ® . El dispositivo NEXThaler ® es el único en formato DPI formulado en partículas ex- trafinas que pueden alcanzar las vías aéreas grandes y pequeñas. Este dispositivo permite contar las inha- laciones y lo pueden utilizar pacientes con un flujo ins - piratorio mínimo (35 l/m) obteniendo la dosis completa de fármaco. NEXThaler ® se activa tras una inhalación adecuada, aportando información sobre la liberación correcta de la dosis. EMERADE ® 300 Y EMERADE ® 500 MICROGRA- MOS SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, NUEVAMENTE DISPONIBLES A partir del 4 de noviembre, vuelven a estar dispo- nibles los medicamentos Emerade ® 300 microgramos solución inyectable en pluma precargada EFG y Eme- rade ® 500 microgramos solución inyectable en pluma precargada de Bausch+Lomb. Estos medicamentos, son una solución de adrenalina (en forma de tartrato) inyectable, en pluma precargada reembolsada por el Sistema de Seguridad Social y se utilizan como trata- miento de emergencia en las reacciones alérgicas agu- das graves (anafilaxia) causadas por alérgenos de los alimentos, medicamentos, mordeduras o picaduras de insectos y otros alérgenos, así como en la anafilaxia idiopática o inducida por el ejercicio. FERRER INICIA EL ENSAYO CLÍNICO DE FASE III ADORE, DEL FNP122 EN ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA Ferrer ha anunciado la inclusión del primer paciente en el ensayo clínico de fase III , ADORE (ALS Dece- leration with ORal Edaravone ), del FNP122 en es- clerosis lateral amiotrófica (ELA). La consecución de este hito se enmarca dentro de la misión de Ferrer de desarrollar terapias transformativas para esta pa- tología. Está previsto que el ensayo clínico incluya a 300 pacientes con ELA de diversos países europeos. El objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de la formulación oral de edaravone (FNP122), además del aumento de la supervivencia de los pacientes con esta enfermedad. La molécula actúa como un antioxi- dante reductor de radicales libres, que protege a las células nerviosas del estrés oxidativo y disminuye la muerte celular, jugando un papel significativo en el tratamiento de la ELA.