IM MÉDICO #50

im MÉDICO | 50 97 LEQVIO ® REDUCE EL C-LDL EN PERSONAS CON SOBREPESO U OBESIDAD Novartis ha anunciado los resultados de un análisis post-hoc combinado de los ensayos ORION-9, -10 y -11 de Fase III, que analizan el impacto de los nive- les del índice de masa corporal (IMC) en la eficacia y seguridad de Leqvio ® (inclisirán) dos veces al año. En el mes 17 Leqvio fue bien tolerado y proporcionó una reducción efectiva y sostenida del colesterol uni- do a lipoproteínas de baja densidad (c-LDL) de apro- ximadamente el 50% comparado con placebo, cuando se usó junto con otros tratamientos hipolipemiantes, independientemente de los valores de IMC1. Los re- sultados se presentaron en las sesiones científicas de la American Heart Association 2021. KRKA AMPLÍA SU VADEMÉCUM CON DOS NUEVAS DOSIS DE ROSUVASTATINA KRKA Rosuvastatina Krka está indicada para el tratamiento de la hipercolesterolemia, en adultos, adolescentes y ni- ños de edad igual o mayor de seis años con hipercoles- terolemia primaria (tipo IIa incluyendo hipercolestero- lemia familiar heterocigótica) o dislipidemia mixta (tipo IIb) como medida complementaria a la dieta cuando la respuesta obtenida con la dieta y otros tratamientos no farmacológicos (p. ej., ejercicio, pérdida de peso) no ha sido adecuada. También se utiliza en adultos, adoles- centes y niños de edad igual o mayor de seis años con hi- percolesterolemia familiar homocigótica en tratamiento combinado con dieta y otros tratamientos hipolipemian- tes (p. ej., aféresis de las LDL) o si dichos tratamientos no son apropiados. DURVALUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA MEJORA SIGNIFICATIVAMENTE LA SUPERVIVENCIA GLOBAL EN 1ª LÍNEA PARA CÁNCER AVANZADO DE VÍAS BILIARES Las conclusiones del ensayo fase III TOPAZ-1 de- mostraron que durvalumab , en combinación con quimioterapia estándar, demostró un beneficio en la supervivencia global (SG) estadística y clínicamente significativo versus quimioterapia como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer avanzado de vías biliares. En un análisis intermedio predefini - do, el Independent Data Monitoring Committee con- cluyó que el ensayo alcanzó el objetivo primario al demostrar una mejoría en la SG en pacientes tra- tados con la combinación versus quimioterapia. La combinación también demostró una mejoría en la su- pervivencia libre de progresión (SLP) y en la tasa de respuesta global, que son objetivos secundarios clave. ASACPHARMA LANZA GOTARIC ® , NUEVO FE- BUXOSTAT PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERURICEMIA CRÓNICA Gotaric ® (febuxostat), del grupo biotecnológico Asacpharma, es un medicamento que pertenece al grupo farmacoterapéutico de los antigotosos y que inhibe la producción de ácido úrico. Está indicado en adultos para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en situaciones en las que ya se ha producido depósito de urato, incluyendo los antecedentes o la presencia de tofos y/o artritis gotosa. También está indicado en la prevención y tratamiento de la hipe- ruricemia en pacientes adultos sometidos a quimio- terapia para neoplasias hematológicas malignas con un riesgo de intermedio a alto de síndrome de Lisis Tumoral (SLT). Se encuentra disponible en envases de 28 comprimidos de 80 mg y 120 mg. FARMACOLOGÍA