IM MÉDICO #45

im MÉDICO | 45 89 AbbVie presenta a 300 dermatólogos los datos de eficacia y seguridad de SKYRIZI ® (risankizumab) para pacientes con pso - riasis en placas de moderada a grave can - didatos a tratamiento sistémico. La oportunidad de mejorar la vida de los pacientes con psoriasis L a compañía biofarmacéutica AbbVie reunió a 300 derma- tólogos en el simposio virtual Nada lo cambia todo , con el finde compartir la evidencia científica y el desarrolloclínico para la comercializaciónenEspañade SKYRIZI® (risankizumab) en el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en pacientes adultos candidatos a tratamiento sistémico. En nuestro país, más de un millón de personas padecen pso- riasis (el 2,3% de la población). Un 30% de éstas tiene actividad moderada o grave 1 . Se trata de una enfermedad que impacta de maneramuynegativa en la calidadde vidadequien lapadece, no sólo a nivel físico, sino también a nivel psicológico y emocional 2 . El Dr. Jose Manuel Carrascosa , del Servicio de Dermatología del Hospital Germans Trias i Pujol de Barcelona , fue el conductor del encuentro. Comenzó su intervención recordando que un tratamiento biológico para la psoriasis ha de ser “coherente con lamejor evidencia científica con respecto al mecanismo de acción y la patogénesis de la enfermedad ”. En ese sentido, afirmó que risankizumab es un fármaco biológico con un mecanismo de acción fundamentado en la inhibición de la subunidad p19 de la interleuquina 23 (IL-23) que cuenta con “ un desarrollo clínico SKYRIZI® (risankizumab) está indicado 1 para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos que sean candidatos a tratamiento sistémico. ( ) Este medicamento está sujeto a segui- mientoadicional, es prioritaria lanotificación de sospechas de reacciones adversas asocia- das a este medicamento. El potencial de nada en la piel*: para los pacientes, lo es todo 1-3 Referencias: 1. Skyrizi® Información del producto https:// www. ema.europa.eu/en/documents/ product-information/skyrizi-epar-product- information_en.pdf. 2. Blome C, et al. Patient-relevant treatment goals in psoriasis. Arch Dermatol Res. 2016;308(2):69-78. 3. Gordon KB, et al. Efficacy and safety of risan- kizumabinmoderate-to-severeplaquepsoriasis (UltIMMa-1 and UltIMMa-2): results from two doubleblind, randomised, placebo-controlled and ustekinumab controlled phase 3 trials. Lancet. 2018;392(10148):650-661. *Nada en la piel Definida como alcanzar el 75% de PASI 90 y el ≥84% de sPGA 0/1 en la semana 16 y alcanzar el ≥56% de PASI 100 y sPGA 0 en la semana 52 en UltIMMa-1 y UltIMMa-2 3 . WEBINAR