IM MÉDICO #18

im MÉDICO | 18 32 ONCO-HEMATOLOGÍA Leucemia Enfermedad maligna de la sangre que provoca un número incontrolado de leucocitos en la médula ósea. Incluye ciertas proliferaciones de glóbulos rojos (eri- troleucemia). Las leucemias se clasifican de acuerdo al grupo celular afectado y a su gravedad (aguda y crónica). • Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) Demasiadas células madre se convierten en lin- foblastos o linfocitos, también llamadas células leucémicas. No actúan correctamente contra las infecciones y privan de espacio a células sanas (glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas sa- nas). • Leucemia Mieloide Aguda (LMA) Conocida por otros nombres como leucemia mieló- gena aguda, leucemia mieloblástica aguda, leuce- mia granulocítica aguda y leucemia no linfocítica aguda, transforma las células madre mieloides en un tipo de glóbulos blancos inmaduros llamados mieloblastos o (blastocitos mieloides). Pueden de- rivar en infección, anemia o sangrado fácil. • Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) Tipo de cáncer en el que la médula ósea produce demasiados linfocitos. A diferencia de la LLA, se agrava lentamente. Los linfocitos anormales pue- den actuar, aunque de manera deficiente. Afectan a distintas partes del cuerpo y ocupan espacio de manera perjudicial en la médula ósea. • Leucemia Mielógena Crónica (LMC) O leucemia granulocítica crónica, es una enferme- dad de la sangre y la médula ósea de lento creci- miento. Aparece en edad provecta. El exceso de células madre origina glóbulos blancos denomina- dos granulocitos que nunca llegan a ser glóbulos blancos sanos. CÁNCERES DEL SISTEMA HEMATOLÓGICO Síndromes mielodisplásicos Los síndromes mielodisplásicos son un grupo de en- fermedades por las cuales la médula ósea no produce un número suficiente de células sanas. Son síndromes mielodisplásicos: la anemia refractaria; la anemia re- fractaria al tratamiento con sideroblastos en anillo; la anemia refractaria al tratamiento con exceso de blastocitos; la anemia refractaria con exceso de blas- tocitos en transformación; la citopenia refractaria con displasia multilinaje; el síndrome mielodisplásico re- lacionado con una anomalía aislada del cromosoma del (5q); y el síndrome mielodisplásico no clasificable. Cáncer linfático, tumor linfático o linfoma Se llama tumor sólido hematológico para diferenciarse de las leucemias. Se desarrolla en el tejido linfático. El sistema linfático es un conjunto de vasos, órganos y ganglios que forma parte del sistema inmune para servir de transporte de líquidos de los tejidos a la sangre y de los nutrientes a las venas. Su líquido es la linfa, fluido que contiene proteínas, lípidos o grasas, sustancias del metabolismo, y de deshecho de las cé- lulas, glóbulos blancos y restos de microrganismos o gérmenes. Linfoma no Hodgkin Con una incidencia anual de 5.500 nuevos casos, es el linfoma más frecuente. Puede surgir por trata- mientos previos con agentes inmunosupresores, qui- mioterapia, radioterapia o trasplante de órganos. La exposición a plaguicidas incrementa el riesgo de desa- rrollarlo. Un subtipo especial es el Linfoma Folicular de aparición en leucocitos (glóbulos blancos), sistema linfático y médula ósea. Linfoma de Hodgkin Menos frecuente que el Linfoma no Hodgkin, sus sín- tomas son similares al anterior, aunque su pronóstico es mejor. Mieloma múltiple (MM) Cáncer de la médula ósea en el que se da prolifera- ción anómala de las células plasmáticas. Células que producen inmunoglobulinas (anticuerpos) destinados a defender el organismo de infecciones y antígenos.