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Europa aprueba la combinación de bevacizumab y erlotinib en ciertos carcinomas avanzados de pulmón

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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha autorizado la combinación de Avastin (bevacizumab) y Tarceva (erlotinib) como tratamiento de primera línea en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado, metastásico o recurrente y que presentan mutación del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).

El cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) es el carcinoma pulmonar más frecuente al representar el 85% de todos los casos, constituyéndose también como la principal causa de mortalidad oncológica en el mundo. De ahí la importancia de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, según sus siglas en inglés) haya autorizado el uso de bevacizumab (Avastin), en combinación con erlotinib (Tarceva), para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos que ya muestren tumor avanzado, metastásico o recurrente, con mutación del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Esto supone una primera aprobación de Avastin en combinación
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