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El 50% de los medicamentos pediátricos se usa sin soporte de evidencia científica

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y EUPATI, Academia Europea de Pacientes, han organizado este miércoles, 3 de mayo, una jornada de trabajo destinada a reforzar la responsabilidad y empoderamiento de los pacientes en los procesos de desarrollo y evaluación de fármacos.

El encuentro, celebrado en la propia sede de la agencia, fue inaugurado por la directora de la AEMPS, Belén Crespo. Para quien la incorporación de los pacientes a los procesos deliberativos relacionados con la evaluación y seguimiento de fármacos es garantía de la mejora general de la salud de los ciudadanos y de la sostenibilidad del SNS. No hay que olvidar, recordó, que el el Real Decreto 1090/2015 de ensayos clínicos regula en su artículo 15 la necesidad de incorporar los pacientes a los comités éticos de los hospitales. Desde el punto de vista hospitalario, se contó con Begoña Nafria, profesional
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por Publimas Digital s.l.

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