La Asociación Europea de Medicamentos Genéricos y Biosimilares (EGA) y la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) han anunciado su compromiso por ampliar el acceso de los pacientes españoles a medicamentos genéricos y biosimilares. En este sentido, consideran la importancia de introducir medidas que aumenten el acceso a medicamentos de alta calidad y eliminen las barreras del mercado.

Por ello, la ausencia de diferencia de precio entre las marcas y genéricos, las consecuencias negativas de las subastas de medicamentos en Andalucía o la imposibilidad de fabricación de genéricos en la fase de CPS (Certificado de Protección Suplementaria), con un incremento de la inversión industrial y la creación miles de empleos en el sector farmacéutico español, han sido algunos temas debatidos. En la actualidad, España es el único país de la UE que obliga a las empresas originarias a fijar el mismo precio para los medicamentos sin patente que para los genéricos. Una política perjudicial para la capacidad de la industria de medicamentos genéricos de ampliar el acceso de los pacientes y ofrecer un ahorro a los contribuyentes españoles. Sobre todo, porque elimina el incentivo de los médicos a prescribir, el de los farmacéuticos a dispensar y el de los pacientes a solicitar medicamentos genéricos.

Asimismo, las patronales EGA y AESEG han subrayado las consecuencias del sistema de subastas andaluz sobre el suministro de medicamentos para pacientes y farmacéuticos, que amenaza también la viabilidad de fabricantes europeos y españoles y reduce su capacidad de desarrollar y sacar nuevos medicamentos genéricos al mercado. EGA prevé que entre el 75% y el 80% de los medicamentos utilizados en la UE serán genéricos o biosimilares en 2020, por lo que tiene sentido aumentar la producción en Europa en lugar de en países de fuera de la UE.

Así, Jacek Glinka, presidente de la EGA, ha señalado que “estamos preparados para trabajar con las autoridades españolas en el desarrollo de un negocio sostenible de genéricos y biosimilares en España, eliminando las barreras del mercado y aumentando el coste-eficacia de las terapias, lo que permitirá a los médicos poder tratar a más pacientes con medicamentos de alta calidad”. Por su parte, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de AESEG, ha destacado que “siete de cada 10 medicamentos genéricos en España se fabrican en nuestro país. Una sana competencia de genéricos en el mercado español creará valor adicional y más empleo en España. Por lo tanto, la propuesta de la Comisión Europea de una renuncia a fabricación con CPS es también un elemento esencial para crear mayores oportunidades de fabricación y empleos en España”.