MSDy MD Anderson Cancer Center, de la Universidad de Texas, van a iniciar una colaboración de investigación clínica estratégica para evaluar la terapia anti PD-1 de MSD, Keytruda (pembrolizumab), en combinación con otros tratamientos, entre ellos, la quimioterapia, radioterapia y/o fármacos antitumorales nuevos. Según el acuerdo, los estudios se llevarán a cabo durante tres años en los siguientes tipos de tumores: adenocarcinoma gastroesofágico, adenocarcinoma pancreático y carcinoma hepatocelular.

El objetivo del acuerdo es definir qué modalidades de combinación funcionan mejor con Keytruda en estos tipos de tumores mediante el análisis de nuevas alternativas prometedoras. Los estudios se llevarán a cabo en paralelo con el fin de determinar los regímenes óptimos de la manera más eficiente posible y está previsto que comiencen a reclutar pacientes a finales de año. “A través de estas colaboraciones somos capaces de reclutar pacientes en estudios más extensos y completos que están dirigidos a acelerar el ritmo de los hallazgos. Creemos que este acuerdo ayudará a aumentar el suministro de nuevos tratamientos contra el cáncer que nuestros pacientes esperan y merecen”, ha afirmado Patrick Hwu, jefe del Departamento de Oncología en MD Anderson.

Por su parte, el doctor Roger Dansey, vicepresidente y jefe del área terapéutica de desarrollo oncológico en fase tardía, MSD Research Laboratories, ha señalado que “este acuerdo representa el compromiso de MSD de colaborar con líderes en el sector para avanzar científicamente y lograr el objetivo de llevar nuevos enfoques de tratamiento a los pacientes. Los acuerdos como este son una parte esencial de nuestra estrategia para evaluar Keytruda”.

Pembrolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea la interacción entre PD-1 (receptor de muerte programada -1) y sus ligandos, PD-L1 y PD-L2. Al unirse al receptor PD-1 y bloquear la interacción de sus ligandos, pembrolizumab libera la inhibición de la respuesta inmune mediada por la vía PD-1, incluida la respuesta inmune antitumoral. Este fármaco está aprobado en más de 35 países para el tratamiento del melanoma avanzado. MSD tiene en marcha un programa de desarrollo clínico para pembrolizumab que incluye más de 100 ensayos clínicos en más de 30 tipos de tumores, tanto en monoterapia como en combinación con otras terapias.