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La CE aprueba Nivolumab BMS, el primer agente inmuno-oncológico para cáncer de pulmón

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La aprobación se basó en el estudio Checkmate-017, que mostró que Nivolumab BMS presentaba una reducción del 41% en el riesgo de muerte frente a docetaxel.

Bristol-Myers Squibb ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Nivolumab-BMS, para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de histología escamosa, localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa, en pacientes adultos. Esta aprobación supone el primer gran avance en el tratamiento del CPNM de histología escamosa en más de una década en la Unión Europea (UE). Por otro lado, Nivolumab-BMS es, también, el primer y único inhibidor del punto de control inmunitario PD-1 en demostrar supervivencia global (SG) en pacientes con CPNM de histología escamosa metastásico previamente tratados. Esta aprobación permite la comercialización de nivolumab en
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por Publimas Digital s.l.

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