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AstraZeneca impulsa tralokinumab a fase III en asma grave

El programa evaluará la seguridad y eficacia del tratamiento en reducir la tasa de exacerbaciones del asma y estudiará los biomarcadores clínicos.

15/09/2014

AstraZeneca ha anunciado el inicio del programa fase III para tralokinumab, un posible tratamiento para pacientes con asma grave inadecuadamente controlada que ha sido desarrollado por MedImmune. Este programa fase III evaluará la seguridad y eficacia de tralokinumab para reducir la tasa de exacerbaciones del asma (TEA), en adultos y adolescentes ...

AstraZeneca ha anunciado el inicio del programa fase III para tralokinumab, un posible tratamiento para pacientes con asma grave inadecuadamente controlada que ha sido desarrollado por MedImmune. Este programa fase III evaluará la seguridad y eficacia de tralokinumab para reducir la tasa de exacerbaciones del asma (TEA), en adultos y adolescentes con asma grave, inadecuadamente controlada a pesar de recibir corticosteroides inhalados más agonista β2 de acción prolongada. El programa también evaluará el efecto de tralokinumab sobre la función pulmonar, los síntomas de asma notificados por el paciente y la calidad de vida, además de investigar si los posibles biomarcadores clínicos podrían identificar a pacientes que tienen más probabilidad de responder a este tratamiento. Tralokinumab es un anticuerpo monoclonal humano, en investigación, que neutraliza de forma potente y selectiva la interleucina 13 (IL-13). Ésta es una citocina clave que se cree que contribuye a la aparición de episodios intensos y frecuentes de asma, afectación de la función pulmonar y otros síntomas debilitantes del asma.

“Nos complace comenzar el programa fase III de tralokinumab en el asma grave, reforzando nuestra cartera de productos en el área de las enfermedades respiratorias, una de las áreas terapéuticas básicas de AstraZeneca. Los pacientes con asma grave tienen opciones de tratamiento limitadas y necesitan tratamientos más eficaces para controlar su enfermedad. El desarrollo de tralokinumab subraya nuestro compromiso con un enfoque de tratamiento personalizado para estos pacientes, para mejorar sus vida”,señaló Bill Mezzanotte, vicepresidente y director de Inflamación, Neurociencias y Respiratorio de la unidad Global Medicines Development de AstraZeneca. El inicio del programa fase III está basado en los resultados de un estudio fase IIb realizado por MedImmune. Los resultados de este estudio se presentaron en la Conferencia Internacional de la Sociedad Americana del Tórax (ATS), el pasado mes de mayo en San Diego, California.

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El programa evaluará la seguridad y eficacia del tratamiento en reducir la tasa de exacerbaciones del asma y estudiará los biomarcadores clínicos.

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