Publicidad
Publicidad

La supresión de un regulador genético podría reducir la resistencia del cáncer de páncreas a la quimioterapia

El mal pronóstico que actualmente arroja esta variedad de cáncer se debe, en muchas ocasiones, a la falta de estrategias terapéuticas potentes lo que exige avanzar con urgencia en tratamientos más eficaces.

23/04/2021

El cáncer de páncreas es una de las neoplasias malignas humanas más agresivas, con una supervivencia media general de menos de cinco meses. Este mal pronóstico se debe, en gran parte, a la ...

El cáncer de páncreas es una de las neoplasias malignas humanas más agresivas, con una supervivencia media general de menos de cinco meses. Este mal pronóstico se debe, en gran parte, a la falta de estrategias terapéuticas potentes contra esta patología por lo que se necesitan con urgencia tratamientos más eficaces.

Al respecto, científicos de la Universidad de Nagoya en Japón han descubierto una vía molecular que mejora la resistencia a la quimioterapia en algunos pacientes con cáncer de páncreas. En este sentido, han concluido que dirigirse a un ARN para interrumpir su actividad podría mejorar la respuesta del paciente a la terapia y aumentar su supervivencia.

Los investigadores centraron su atención en un ARN largo no codificante (lncRNA) llamado gen 1 de regulación positiva de taurina ( TUG1 ). Los lncRNA son reguladores de genes, varios de los cuales se han identificado recientemente para ayudar a algunos cánceres a resistir la quimioterapia. TUG1 ya es conocido por estar sobreexpresado en cánceres gastrointestinales que tienen mal pronóstico y son resistentes a la quimioterapia.

Encontraron que TUG1 estaba sobreexpresado en un grupo de pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático. Estos pacientes fueron resistentes al tratamiento de quimioterapia estándar 5-fluorouracilo (5-FU) y murieron mucho antes en comparación con los pacientes con cáncer con niveles bajos de expresión de TUG1 .

Otras pruebas de laboratorio mostraron que TUG1 contrarresta un microARN específico, lo que aumenta la actividad de una enzima, llamada dihidropirimidina deshidrogenasa, que descompone el 5-FU en un compuesto que no puede matar las células cancerosas.

El equipo científico halló que podían suprimir TUG1 durante el tratamiento con 5-FU de ratones con cáncer de páncreas mediante el uso de oligonucleótidos antisentido unidos a un sistema de administración de fármacos dirigido al cáncer especialmente diseñado. Los oligonucleótidos antisentido interfieren con la expresión génica.

"Los datos proporcionan evidencia de que nuestro enfoque terapéutico contra el cáncer de páncreas podría ser prometedor", según uno de los autores, Yutaka Kondo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nagoya.

Los investigadores se van a centrar a partir de ahora en realizar más investigaciones de laboratorio para probar la efectividad de su estrategia terapéutica.

Publicidad
Publicidad
Nuestros Podcasts