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Forxiga (dapagliflozina) recibe la opinión positiva para los resultados cardiovasculares del estudio DECLARE-TIMI 58

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Tal y como ha anunciado AstraZeneca, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la UE ha recomendado un cambio en la autorización de su comercialización en pacientes con diabetes tipo 2 (DT2) para incluir estos datos.

AstraZeneca ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento ha recomendado un cambio en la autorización de la comercialización europea para Forxiga (dapagliflozina) en pacientes con diabetes tipo 2 (DT2) para incluir los datos de resultados cardiovasculares (CV) del ensayo Fase III DECLARE-TIMI 58. El Dr. Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de I+D en BioPharmaceuticals de AstraZeneca, ha declarado: "estamos encantados con esta opinión positiva sobre los resultados cardiovasculares y renales de dapagliflozina y esta recomendación reconoce que el número de personas con diabetes tipo 2 que podrían
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por Publimas Digital s.l.

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