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Sanidad aprueba la comercialización de la terapia CAR-T YESCARTA® (Axicabtagén Ciloleucel)

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Se trata de un medicamento de Kite, compañía de Gilead, indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) en recaída o refractario y linfoma primario mediastínico de células B grandes (LBPM), después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.

El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha aprobado la inclusión, en el Sistema Nacional de Salud de YESCARTA® (Axicabtagén Ciloleucel), un medicamento de Kite, compañía de Gilead, indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) en recaída o refractario y linfoma primario mediastínico de células B grandes (LBPM), después de dos o más líneas de tratamiento sistémico. Con estas indicaciones se pretende dar respuesta a una urgente necesidad médica no cubierta en estas patologías, donde los pacientes tienen escasas opciones de tratamiento con un pronóstico grave: 6,3 meses de mediana de
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