La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la Sociedad Madrileña de Farmacia Hospitalaria (SMFH) han celebrado su reunión de zona de Madrid. En la jornada, patrocinada por Sanofi, participaron más de 100 especialistas en Farmacia Hospitalaria que asistieron a un programa centrado en la Directiva Europea Antifalsificación.

La bienvenida de la jornada corrió a cargo de la Dra. Eva Negro, delegada Autonómica de la SEFH en Madrid, que destacó la estrecha colaboración de "dos sociedades que nos ayudan a crecer" en relación a las actividades formativas que organizan cada año.

Tras su intervención, dieron paso a la mesa redonda `Puesta en marcha de la Directiva Europea Antifalsificación´, moderada por la Dra. Ana Herranz, vocal de Farmacia Hospitalaria del CGCOF, en la que intervinieron la subdirectora General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Comunidad de Madrid, Dª María José Calvo, el director Técnico de Farmaindustria, D. Emili Esteve, y el equipo de Quirón Salud.

María José Calvo se centró en explicar la norma y los pasos dados desde el SERMAS, puntualizando que en España no se han dado casos de falsificaciones en el canal legal, observándose un aumento de casos en canales ilegales detectados por las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado. Repasó el contenido de la directiva y las obligaciones de los Servicios Farmacia para la verificación extremo a extremo de la cadena de suministro. Además, anunció la creación de un grupo de trabajo de la Subdirección Gral de Farmacia con la Dirección General de Sistemas de Información, farmacéuticos de los SF Hospitalaria, de Atención Primaria y SUMA que trabajan con distintos sistemas de información para conocer el alcance de las modificaciones necesarias para la aplicación de la norma. Este grupo elaborará Procedimientos de Trabajo comunes para todos los centros y ha diseñado una encuesta de situación para valorar el alcance de las necesidades.

Desde Farmaindustria, Emili Esteve, afirmó que en el momento actual la industria se ha adaptado a los requisitos legales reorganizando las plantas de fabricación y a fecha febrero 2019 se han cargado 161.000.000 envases serializados en SEVeM. Adelantó que se ha creado un grupo de trabajo para establecer un estándar de agregación a nivel hospitalario, que no se contempla en la norma, pero es una demanda del colectivo y la SEFH para facilitar la verificación en los Servicios de Farmacia Hospitalaria que recepcionan miles de unidades diariamente.

Por su parte, y para finalizar la mesa, desde Quirón Salud, se detalló el proceso llevado a cabo por este grupo hospitalario que ha desarrollado un software propio (VFARM) y los procedimientos de trabajo para los 47 hospitales de su red. El equipo de trabajo formado por responsables de compras, sistemas de información, departamento legal y calidad compartió su experiencia de puesta en marcha y los primeros datos de su conexión a SEVeM desde el pasado 9 febrero.