Takeda realizará 14 presentaciones impulsadas por el área de Oncología en dos de las citas médicas anuales más importantes: la 54ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, por sus siglas en inglés), que se celebrará del 1 al 5 de junio en Chicago y el 23º Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA), que se celebrará del 14 al 17 de junio en Estocolmo. Las nuevas presentaciones refuerzan el compromiso de Takeda por avanzar en el tratamiento del cáncer hematológico y ampliar la investigación en tumores sólidos difíciles de tratar.

"En ASCO y en EHA presentaremos nuevos datos, resultados de vida real, actualizaciones de algunos ensayos sobre nuestras moléculas en fase de desarrollo y nuestras marcas ya comercializadas", explica el doctor Christophe Bianchi, presidente de Takeda Oncología. "En ASCO publicaremos resultados actualizados del ensayo de fase 2 ALTA, que examina la eficacia y seguridad a largo plazo de Alunbrig^® (brigatinib) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico ALK+ que son refractarios a crizotinib. En la EHA presentaremos datos sobre subgrupos preespecificados del ensayo de fase 3 ECHELON-1, que evalúa Adcetris^® (brentuximab vedotina) en combinación como tratamiento de primera línea en pacientes con linfoma de Hodgkin. La investigación de Takeda sigue impulsando la innovación en oncología para avanzar en tratamientos que cubran necesidades pendientes y muestra la visión de la compañía para mejorar las vidas de los pacientes con cáncer".

En ASCO 2018 se presentarán resultados actualizados del ensayo fase 2 ALTA (ALK in Lung Cancer Trial of AP26113) en el que se evalúa la eficacia y seguridad a largo plazo de brigatinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), positivo para quinasa del linfoma anaplásico (ALK+) y refractario al tratamiento con crizotinib. Durante la presentación de los pósteres de TAK-788, un inhibidor de la tirosina quinasa que se dirige a mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), incluidas las inserciones del exón 20, se informará acerca de la seguridad, farmacocinética y actividad antitumoral preliminar de esta molécula en pacientes con CPNM. Adicionalmente, durante las presentaciones orales, se compartirán los resultados de un estudio fase 1, el primero en seres humanos, de TAK-931, un inhibidor de la actividad de la quinasa CDC7 en pacientes con tumores sólidos avanzados. El ensayo, de TAK-931 se realiza en hasta 100 pacientes con tumores sólidos, y evalúa la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la medicación oral para determinar la dosis máxima tolerada.

La compañía sigue profundizando sus conocimientos científicos sobre los cánceres hematológicos. En ASCO, se presentará el poster "Ensayos en curso" sobre el estudio aleatorizado internacional fase 3 que está en marcha, PANTHER (Investigational intravenous Pevonedistat plus Azacitidine versus single-agent azacitidine as first-line Treatment for patients with Higher-Risk myelodysplastic syndrome (MDS), chronic myelomonocytic leukemia or low-blast acute myelogenous leukemia (AML) - Pevonedistat intravenoso experimental más azacitidina frente a azacitidina en monoterapia como tratamiento de primera línea en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) de alto riesgo, leucemia mielomonocítica crónica o leucemia mieloide aguda (LMA) con escasez de blastos).

En la reunión de la EHA de este año se presentarán datos sobre la eficacia y seguridad de Adcetris^® (brentuximab vedotina - BV) en combinación, en subgrupos preespecificados con enfermedad más avanzada que la del ensayo ECHELON-1. Los datos demuestran mayor beneficio en estos subgrupos en comparación con la población por intención de tratar, independientemente del estado de PET2, de acuerdo con el criterio de valoración principal de supervivencia libre de progresión modificada. Además, se presentarán de nuevo datos del ensayo clínico de fase 3 ECHELON-1 que evalúa BV como parte de un régimen de quimioterapia de combinación en primera línea en pacientes con linfoma de Hodgkin en estadio avanzado no tratados previamente. Los datos fueron presentados previamente en la Sesión Plenaria de la 59ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH, por sus siglas en inglés) en diciembre de 2017. Finalmente, se presentarán datos preliminares de seguridad y eficacia de un estudio con TAK-659, un inhibidor reversible dual de la tirosina quinasa esplénica (SYK) y de la tirosina quinasa 3 similar a FMS (FLT3), en combinación con los tratamientos estándar, en modelos de linfoma difuso de células B grandes.

Además, se presentarán en ASCO y/o la reunión de la EHA resultados de seguridad, eficacia y uso en el vida real de ensayos impulsados por Takeda Oncología que examinan diversos cánceres hematológicos como el linfoma, el mieloma múltiple y el SMD.

Para más información, visita los programas online de ASCO (https://am.asco.org/program) y la reunión de la EHA (http://eha-2018.org/).