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Un inhibidor de las quinasas CDK2/9 ofrece promesa en diversos tipos de cáncer

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 Estabiliza la enfermedad en pacientes con tumores resistentes y dependientes de Mcl-1, Myc o CDK2/ciclina E.

Cyclacel ha presentado los resultados de su ensayo de fase I con CYC065, un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK2), en pacientes con cánceres de ovario, útero y parótidas avanzados y resistentes a la quimioterapia. En los tumores dependientes de Mcl-1, Myc o CDK2/ciclina E el tratamiento estabilizó la enfermedad durante al menos un año. La familia de las CDKs controla el ciclo celular, constituyendo por ello una excelente diana terapéutica. Así lo atestiguan las recientes autorizaciones de palbociclib y ribociclib. Directivos de la compañía afirman que CYC065 podría vencer las resistencias a estos fármacos, ya que opera a
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por Publimas Digital s.l.

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