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La combinación de TECENTRIQ y Avastin reduce un 26% el riesgo de empeoramiento o muerte en pacientes con cáncer de células renales

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Según datos del estudio fase III IMmotion151, ambas terapias alcanzaron el objetivo primario de mejoría en la Supervivencia Libre de Progresión (SLP) en comparación con sunitinib, en pacientes con este tumor y con expresión de PD-L1.

Roche ha comunicado resultados positivos del estudio fase III IMmotion151 con TECENTRIQ (Atezolizumab) y Avastin (Bevacizumab) como tratamiento de primera línea para cáncer de células renales avanzado o metastásico (CCRm). El estudio ha alcanzado su objetivo primario de mejoría en la Supervivencia Libre de Progresión (SLP), evaluada por investigador, en pacientes con expresión de PD-L1 (ligando 1 de muerte celular programada). Los pacientes que recibieron dicha combinación redujeron en un 26% el riesgo de empeoramiento por la enfermedad o muerte (SLP) comparado con aquellos pacientes tratados con sunitinib (mediana de SLP [mSLP]: 11.2 vs. 7.7 meses; HR=0.74; 95% CI 0.57, 0.96; p=0.02). Aunque las observaciones iniciales del objetivo primario sobre Supervivencia Global (SG) en la población total del estudio (con Intención de Tratar, ITT) han sido prometedoras, aún se consideran inmaduras. El perfil de seguridad para la combinación de TECENTRIQ y Avastin parece consistente con el ya observado en el estudio fase II IMmotion150 con cada uno de los medicamentos. No se identificaron nuevas toxicidades en el análisis de seguridad con la combinación. La tasa de eventos adversos grado 3-4 relacionados con el tratamiento fue menor con la combinación TECENTRIQ y Avastin (40%) que con sunitinib solo (54%) en todos los pacientes tratados. 

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