GSK presenta la solicitud de registro de furoato de fluticasona para el asma
La petición de registro se ha hecho para Estados Unidos.
04/11/2013
GlaxoSmithKline ha anunciado la presentación de la solicitud de registro en Estados Unidos para su tratamiento furoato de fluticasona (FF), un corticoide inhalado de administración una vez al día, mediante el inhalador en polvo seco Ellipta. La solicitud se ha presentado a la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ...
GlaxoSmithKline ha anunciado la presentación de la solicitud de registro en Estados Unidos para su tratamiento furoato de fluticasona (FF), un corticoide inhalado de administración una vez al día, mediante el inhalador en polvo seco Ellipta. La solicitud se ha presentado a la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos para FF en monoterapia, como tratamiento de mantenimiento inhalado en polvo seco, una vez al día, como tratamiento profiláctico en pacientes con asma de 12 años de edad o mayores.
Asimismo, está previsto presentar solicitudes de registro para FF en monoterapia en otros países a partir de 2014. FF administrado mediante el inhalador en polvo seco Ellipta es un medicamento en investigación y, en la actualidad, no está aprobado en ningún lugar del mundo.
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