Encuentran nuevas pistas sobre la mutación de un gen vinculado a graves trastornos
Un equipo encabezado por el profesor Theodore Friedmann ha identificado la mutación de un gen vinculada al Alzheimer, el Parkinson y la enfermedad de Huntington.
18/10/2013
Una mutación genética que causa una enfermedad neurológica rara pero devastadora conocida como el síndrome de Lesch-Nyhan podría ofrecer pistas sobre los defectos en el desarrollo neuronal de otros trastornos como el Alzheimer, el Parkinson y la enfermedad de Huntington. Así lo ha reconocido un equipo encabezado por Theodore Friedmann, ...
Una mutación genética que causa una enfermedad neurológica rara pero devastadora conocida como el síndrome de Lesch-Nyhan podría ofrecer pistas sobre los defectos en el desarrollo neuronal de otros trastornos como el Alzheimer, el Parkinson y la enfermedad de Huntington. Así lo ha reconocido un equipo encabezado por Theodore Friedmann, profesor de Pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad de California, en San Diego (EE.UU).
Los resultados publicados en la revista Plos One indican claramente que al menos algunos diferentes trastornos del neurodesarrollo y neurodegenerativas comparten defectos básicos causales. Éstos proporcionan la primera imagen experimental de cómo los errores de expresión de genes afectan a la capacidad de las células madre para producir neuronas normales, dando lugar a la enfermedad neurológica.
Los científicos responsables del estudio aseguran que la comprensión de defectos de Lesch - Nyhan podría ayudar a identificar procesos irregulares en otros trastornos neurológicos más comunes, quizá mostrando el camino a nuevos tipos de terapias.
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