Gedeon Richter podrá comercializar su biosimilar de teriparatida tras el visto bueno del CHMP
Se prevé que se emplee para el tratamiento de la osteoporosis en hombres y mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura.
Gedeon Richter ha anunciado que ha recibido la opinión positiva del Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que recomienda que se conceda la autorización de comercialización del biosimilar de teriparatida, Terrosa. Tras la autorización, se prevé que Terrosa se emplee para las ... + leer más
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