I+D+I

El CHMP emite su opinión favorable para ampliar la indicación del uso de Trisenox (Teva) como tratamiento de la LPA

La Leucemia Promielocítica Aguda es un tipo raro y agresivo de leucemia aguda, que puede llegar a ocasionar la muerte en horas o días si no se trata.

Teva Pharmaceuticals ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento ha emitido una opinión favorable recomendando ampliar la indicación del uso de Trisenox (trióxido de arsénico). La extensión de la indicación es para el uso en pacientes de nuevo diagnóstico de riesgo ... + leer más


Artículos relacionados


MSD recibe la opinión positiva del CHMP para Gefapixant

La recomendación del CHMP será ahora revisada por la Comisión Europea (CE) para su autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) y se espera una decisión final a finales de este año. + leer más

OneChain Immunotherapeutics logra la designación de Medicamento Huérfano para OC-1 contra un agresivo subtipo de leucemia de células T

OC-1 es un CAR T dirigido al antígeno CD1a, una proteína presente en los tumores de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T cortical, un subtipo de leucemia agresivo y con escasas opciones terapéuticas. + leer más

El CHMP recomienda la aprobación de Litfulo® contra la alopecia areata

De aprobarse, Litfulo® sería el único tratamiento autorizado en la UE para tratar la alopecia areata grave en pacientes mayores de 12 años. + leer más

Nueva estrategia para detectar y destruir células madre de leucemia

El método terapéutico podría proporcionar un enfoque menos tóxico y más eficaz para los pacientes mayores y más enfermos que no son aptos para trasplantes de células madre. + leer más

Servier recibe la aprobación de la CE para Tibsovo® contra la leucemia mieloide aguda y colangiocarcinoma con mutación IDH1

Se concede la autorización de comercialización para Tibsovo® como la primera y única terapia dirigida aprobada para mutación IDH1 (mIDH1) en Europa. + leer más

El CHMP emite opinión positiva sobre el nuevo dispositivo de inyección de Adtralza®

Adtralza® está disponible actualmente en una jeringa precargada de 1 ml. La administración con la pluma precargada de 2 ml requiere la mitad del número de inyecciones, con una dosis única administrada cada dos semanas, simplificando el proceso con una aguja oculta y una autoinyección presionada. + leer más