La FDA da el "ok" a Roche para su solicitud de autorización de producto biológico para Atezolizumab
Ha concedido la revisión prioritaria a la inmunoterapia Atezolizumab para el cáncer de pulmón no microcítico.
El Grupo Roche ha comunicado que la FDA (Food and Drug Administration, por sus siglas en inglés) ha aceptado su solicitud de autorización de producto biológico para Atezolizumab (anti-PDL1, MPDL3280A) y que lo evaluará con carácter prioritario. Roche ha solicitado la autorización de Atezolizumab para el tratamiento de pacientes con ... + leer más
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