Presentan los primeros resultados de la aplicación clínica de los paneles de genes en cáncer hereditario
Entre el 50 y el 75% de los casos de cáncer hereditario más prevalentes (mama y colon) se escapa al diagnóstico si sólo se estudian los genes más habituales, como BRCA1, BRCA2 y los genes responsables del síndrome de Lynch.
El Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) – Hospital Universitario Vall d’Hebron (HUVH) y el Instituto Catalán de Oncología (ICO) presentan de manera pionera en España los primeros resultados de la aplicación clínica de los paneles de genes en cáncer hereditario. El ICO ha centrado su estudio en la comparación ... + leer más
Artículos relacionados
Los últimos avances en investigación en la X Jornada de Cáncer de Mama Hereditario
SOLTI, GEICAM y la Sociedad Española de Oncología Médica han celebrado hoy la décima edición de su Jornada en Cáncer de Mama Hereditario reflexionando, junto a especialistas de referencia y pacientes, sobre la actualidad y evolución de esta patología oncológica en la última década. + leer más
Secuenciación masiva para identificar genes mutados en enfermedades oculares hereditarias
La spin-off de la UB DBGen Ocular Genomics y Novartis España suman esfuerzos para luchar contra la retinosis pigmentaria y la amaurosis congénita de Leber causadas por el gen RPE65. + leer más
Aumenta la presencia de La Fe en los paneles de expertos de la Asociación Europea de Urología
Javier Pérez Ardavín se une, por méritos científicos, a Salvador Arlandis Guzmán, David Vera Donoso y Alberto Budía Alba. + leer más
Los laboratorios de diagnóstico hematológico necesitan especialización en nuevas tecnologías
Uno de los retos de estos laboratorios está en la incorporación de nuevas técnicas para conseguir resultados con sensibilidad, precisión y a la velocidad adecuada. + leer más
Nuevas pistas genéticas sobre la infertilidad masculina
Los factores genéticos conocidos representan aproximadamente el 10% de la infertilidad masculina. + leer más
La secuenciación del genoma es dos veces más eficaz que la dirigida para diagnosticar trastornos genéticos en bebés
Se ha revelado que la secuenciación del genoma completo es casi dos veces más eficaz que una prueba de secuenciación genética dirigida para identificar anomalías responsables de trastornos genéticos en recién nacidos y lactantes. + leer más