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Hallan una nueva explicación para la epilepsia infantil grave

Las mutaciones genéticas que codifican la proteína KCC2 pueden causar la enfermedad, lo cual confirma una teoría ya existente.

Anna Wedell, doctora en el Karolinska Institutet y profesora en la Karolinska University Hospital de Suecia, afirma que la epilepsia ocurre de formas muy variadas. Se han observado asociaciones anteriores con la KCC2, como la disminución de la concentración de la proteína tras un daño cerebral puede aumentar la tendencia ... + leer más


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