Sanofi y Regeneron anuncian la autorización en EE.UU. de Praluent
Se trata del primer inhibidor de PCSK9 para el tratamiento de pacientes adultos con altos niveles de colesterol LDL.
Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals han anunciado quela Food and Drug Administration (FDA),ha concedido la autorización para Praluent (alirocumab).Se trata de una solución inyectable, el primer tratamiento autorizado por la FDA dentro de una nueva clase de fármacos conocidos como inhibidores de PCSK9 (proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9). Praluent está indicado como ... + leer más
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