La FDA revisará la versión de liberación de Xeljanz (Pfizer) para la artritis reumatoide
Va dirigido a los pacientes que no responden adecuadamente al metotrexato.
Pfizer acaba de anunciar que la FDA ha acordado revisar el medicamento para la artritis reumatoide Xeljanz (Pfizer) en su versión de 11 miligramos-liberación modificada, apto para los pacientes que no responden adecuadamente al metotrexato (comercializado como Rheumatrex y Trexall). Está previsto que su revisión y su posterior aceptación o ... + leer más
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