Perjeta recibe la opinión positiva de la EMA para tratar a pacientes con cáncer de mama precoz Her2
Se trata del primer tratamiento neoadyuvante recomendado para su aprobación en Europa, basándose en datos de respuesta patológica completa.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha concedido la opinión positiva a Perjeta (Pertuzumab) como terapia neoadyuvante, previo a la cirugía, para pacientes con cáncer de mama HER2 positivo, localmente avanzado, inflamatorio, o en estadio temprano con alto riesgo de recaída, como parte ... + leer más
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