Los grupos parlamentarios de Madrid apoyan la puesta en marcha del Plan Regional de Enfermedades Raras

La delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Madrid presentó sus prioridades en la Asamblea de Madrid.

La Delegación madrileña de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha presentado a los Diputados de la Asamblea de Madrid una serie de medidas que garanticen el acceso a diagnóstico y tratamiento a los pacientes que sufren alguna enfermedad rara. Desde UPyD mostraron su “descontento frente a los 1,4 millones ... + leer más


Artículos relacionados


Sobi promueve un marco de planificación regional en defensa de los pacientes con patologías poco frecuentes

Sobi pone en marcha el proyecto “Coordenadas en enfermedades raras” con el fin de analizar la situación de los planes regionales de enfermedades raras y promover un marco de planificación regional, aportando medidas que mejoren el abordaje multidisciplinar de estas patologías y mejoren la vida de las personas con enfermedades minoritarias. + leer más

Pocos medicamentos huérfanos y mucha descoordinación marcan el día a día de las enfermedades raras

Lejos todavía de conseguir diagnósticos en un año, y más aún de establecer el cribado neonatal como un derecho humano, el abordaje de las enfermedades raras en el país adolece de problemas como un insuficiente número de terapias aprobadas, diferencias territoriales en cribados y un mayor tirón en institutos de investigación y universidades que en hospitales. + leer más

SEMI y FEDER se unen para mejorar la asistencia sanitaria de las enfermedades raras

Ambas entidades han firmado un convenio de colaboración para formalizar la colaboración entre ambas entidades que se remonta a 2015, momento en que comenzaron la alianza. + leer más

FEDER y Farmaindustria se unen para impulsar el conocimiento sobre las enfermedades raras

Ambas entidades se comprometen a impulsar actividades que favorezcan el empoderamiento de estos pacientes y el refuerzo del movimiento asociativo. + leer más

Alexion centra sus esfuerzos en la investigación sobre enfermedades raras

El reto #UnPasoaTiempo, puesto en marcha por Alexion con la colaboración de FEDER por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, ha duplicado su objetivo sumando más de 4 millones de minutos, cerca de 9 años. + leer más

Sanidad batió récord en la financiación de medicamentos huérfanos

El Ministerio de Sanidad ha presentado el Informe de «Evaluación de la Estrategia de Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud 2024» a los comités institucional y técnico que forman parte de la estrategia. + leer más