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La EMA valida la solicitud de autorización de comercialización de Zinbryta

Un fármaco para el tratamiento de formas recidivantes de esclerosis múltiple en la Unión Europea.

Biogen y AbbVie han anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha validado la solicitud de autorización de comercialización (MAA) presentada por ambas compañías para ZINBRYTA (proceso de alto rendimiento de Daclizumab, o Daclizumab HYP), un fármaco para el tratamiento de formas recidivantes de esclerosis múltiple en la Unión ... + leer más


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