El riesgo de trombosis es 62 veces mayor en pacientes con HPN
La trombosis es la responsable de dos terceras partes de los fallecimientos en este grupo de pacientes, siendo la principal causa de muerte en Hemoglobinuria Paroxística Nocturna.
La Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) es una enfermedad hematológica que tiene el riesgo más elevado de trombosis hasta 62 veces mayor que en la población general, de ahí que tres de cada cuatro fallecimientos en pacientes con HPN sean por esta causa. Coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades ... + leer más
Artículos relacionados
Iptacopan avanza como primera monoterapia de administración oral contra la HPN
La opinión positiva del CHMP se basa en datos sólidos del estudio Fase III, incluyendo el estudio APPLY-PNH, que demuestra una mejora superior del valor de la hemoglobina en ausencia de transfusiones con el fármaco de Novartis, en comparación con el tratamiento anti-C5. + leer más
Aspaveli®, un nuevo mecanismo de acción en hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) que controla la hemólisis intravascular y extravascular
A consecuencia de la HPN es la destrucción de los hematíes en el interior de los vasos sanguíneos, produciendo anemia, fatiga, trombosis y necesidad de transfusiones principalmente que alteran de forma muy importante la calidad de vida de los pacientes. + leer más
Detectan una interacción entre proteínas que podría desencadenar trombosis tras la vacuna de la COVID-19
Poder identificar cómo se forman coágulos sanguíneos en la enfermedad conocida como trombocitopenia inmunitaria inducida por vacunas es un paso adelante de cara a comprender y gestionar el riesgo potencial asociado en algunos pacientes. + leer más
Medicamentos transformadores como Ultomiris® han revolucionado el tratamiento de enfermedades raras como HPN y SHUa
Desde el punto de vista terapéutico, se puede hablar de un antes y un después de la aparición de ravulizumab (Ultomiris®) y de las posibilidades que abre a partir del bloqueo sostenido del complemento. Encuentros como el recientemente celebrado "New Look al Complemento" de Alexion, dedicado a profundizar sobre dos enfermedades raras como la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna y el Síndrome Hemolítico Urémico atípico son fundamentales para compartir experiencias clínicas y conocer, de primera mano, las principales innovaciones terapéuticas y sus beneficios para los pacientes. + leer más
EHA 2023 acogerá los grandes avances de AstraZeneca en el campo de las enfermedades hematológicas raras y malignas
Los datos de acalabrutinib reforzarán su papel como opción de tratamiento para leucemia linfocítica crónica (LLC) y linfoma de células del manto (LCM). + leer más
Expertos alertan sobre el riesgo de trombosis en viajes de más de 4 horas
La aparición de ‘la trombosis del viajero’ puede afectar días o semanas después de la realización del viaje en cuestión. + leer más