La detección de mutaciones asociadas al cáncer de mama hereditario permite identificar familias en riesgo
Una persona portadora de mutación tiene hasta un cinco veces más de posibilidades de desarrollar cáncer de mama y hasta un 40% de riesgo acumulado de desarrollar cáncer de ovario.
Las mutaciones genéticas desempeñan un papel relevante en la formación de todos los cánceres y algunas de ellas se heredan. Las alteraciones genéticas heredadas causan entre un 5% y un 10% de todos los casos de cáncer. En el caso concreto del cáncer de mama, hasta un 10% son causados ... + leer más
Artículos relacionados
Los últimos avances en investigación en la X Jornada de Cáncer de Mama Hereditario
SOLTI, GEICAM y la Sociedad Española de Oncología Médica han celebrado hoy la décima edición de su Jornada en Cáncer de Mama Hereditario reflexionando, junto a especialistas de referencia y pacientes, sobre la actualidad y evolución de esta patología oncológica en la última década. + leer más
Olaparib, disponible para el cáncer de mama temprano HER2 negativo, de alto riesgo, con mutaciones gBRCAm tras quimioterapia neoadyuvante o adyuvante
La Alianza MSD-AstraZeneca ha informado de que el Ministerio de Sanidad ha aprobado el precio y reembolso (P&R) en España para Lynparza® (olaparib) en monoterapia o en combinación con terapia endocrina para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama temprano HER2-, de alto riesgo, con mutaciones germinales de BRCA 1/2 (gBRCAm) y que hayan recibido previamente tratamiento con quimioterapia neoadyuvante o adyuvante. + leer más
Áreas emergentes de la investigación en cáncer de mama
Las líneas estratégicas del Grupo reflejan las necesidades reales de los pacientes, detectadas en las consultas de los especialistas, como los mecanismos de resistencia a la terapia antiHER2, el estudio de nuevas indicaciones de los inhibidores de CDK4/6 en enfermedad luminal, o el papel de la inmunoterapia en enfermedad triple negativa. + leer más
Nuevo biomarcador para tratar el cáncer de mama avanzado HR+ y HER2-
Los resultados de un estudio traslacional realizado por SOLTI han ayudado a determinar un nuevo biomarcador para predecir la presencia de estructuras linfoides terciarias y, potencialmente, identificar a pacientes que se podrían beneficiar del tratamiento de inmunoterapia en cáncer de mama HR+ y HER2-. + leer más
Cerca del 80% de las pacientes de cáncer de mama busca apoyo tras el diagnóstico
Tras recibir un diagnóstico de cáncer de mama el 78,5% de las mujeres ha buscado algún tipo de apoyo, más allá del equipo que le trata, y, de ellas, el 55% lo ha buscado en una asociación de pacientes. + leer más
El asesoramiento genético en cáncer de mama hereditario es asistencia
El cáncer de mama hereditario representa entre un 5% y un 10% de los casos. Se diferencia del familiar en que primero se produce por una nutación o variante patogénica genética germinal, especialmente en los genes BRCA 1 y 2, aunque también en otros como PALB2, TP53; CDH1, ATM, CHEK2 o BRIP1. Ya está comprobado que las personas que entran en unidades de consejo genético viven más. + leer más