BioSim insta a la CE a recoger incentivos para las empresas de biosimilares en la nueva legislación farmacéutica

La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares insta a las autoridades europeas a que el Reglamento y la Directiva sobre política farmacéutica recojan la definición de medicamento biosimilar instaurada por la EMA. + leer más

Se estma que cinco biosimilares lleguen al mercado en el próximo año

BioSim ha lanzado por primera vez un informe de Horizon Scanning que va a permitir identificar los medicamentos biosimilares que se encuentran en diferentes etapas de desarrollo y aprobación. + leer más

BioSim divulga sobre ganancias compartidas con biosimilares

Bajo el lema “Ganancias compartidas, ganamos todos”, BioSim ha promovido, con la ayuda de Medicina Televisión, un vídeo pionero a nivel nacional. + leer más

La EMA propone revisar la necesidad de ensayos clínicos de eficacia para la autorización de biosimilares

Este avance aceleraría el desarrollo de nuevos biosimilares y facilitaría el futuro acceso de los pacientes a productos biológicos eficaces y seguros. + leer más

BioSim propone reforzar la formación de profesionales sanitarios y pacientes

El Consejo Asesor, satisfecho con las iniciativas conjuntas llevadas a cabo en 2023, entre las que destacan proyectos encaminados a mejorar el conocimiento sobre los medicamentos biosimilares y el Early treatment como concepto novedoso. + leer más

Sandoz lanza en España el primer y único biosimilar para esclerosis múltiple remitente recidivante

Esta nueva terapia modificadora de la enfermedad (TME) abre una importante oportunidad de mejora de acceso a los pacientes con esclerosis múltiple, una enfermedad que afecta a cerca de 55.000 personas en España, y con 2.000 casos nuevos al año. + leer más