Potencial terapéutico del sulforafano en la progeria
En cultivos de fibroblastos de pacientes, el compuesto promueve la eliminación de progerina y revierte las alteraciones fenotípicas características del síndrome.
La progeria de Hutchinson–Gilford (PHG) es una enfermedad rara de envejecimiento prematuro asociado a una rápida deceleración del crecimiento en la niñez. Su causa reside en una mutación en la lamina A, que da lugar a una proteína más corta llamada progerina y que es sintetizada constantemente a pesar de ... + leer más
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