Janssen presenta a la EMA la solicitud de RYBREVANT^®▼ para el cáncer de pulmón no microcítico avanzado

La solicitud de extensión de la indicación de tipo II está respaldada por los datos de PAPILLON, el primer estudio aleatorizado de fase 3 en pacientes con CPNM con mutaciones de inserción del exón 20 del EGFR. + leer más

Janssen presenta la solicitud para la aprobación de ▼RYBREVANT^® ante el CPNM

La variación tipo II de extensión de indicación está respaldada por los datos de PAPILLON, el primer estudio fase 3 aleatorizado en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones de inserción del exón 20 del EGFR. + leer más

▼RYBREVANT^® avanza ante el cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación del EGFR

Amivantamab en combinación con quimioterapia demostró mejoras significativas en la supervivencia libre de progresión en comparación con quimioterapia sola en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación del EGFR tras el tratamiento anterior con osimertinib. + leer más

RYBREVANT^® gana terreno como tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón

Esta opinión positiva del CHMP sitúa a amivantamab como una nueva opción y como el primer anticuerpo biespecífico totalmente humano frente a EGFR y MET, en el tratamiento en primera línea del CPNM con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR. + leer más