Potencial terapia para retrasar la progresión de algunos sarcomas y de los tumores de Neurofibromatosis

La neurofibromatosis es una enfermedad rara que provoca la aparición de hasta cientos de tumores en el cuerpo. + leer más

Resultados positivos con un fármaco experimental en el neurofibroma plexiforme

El segundo ensayo en humanos determina la dosis máxima tolerada y demuestra reducciones del tamaño del tumor en el 100% de los pacientes. + leer más

Una terapia experimental detiene el crecimiento del sarcoma en algunos pacientes

El tratamiento induce inmunidad sistémica frente a antígenos tumorales en pacientes en los que la enfermedad progresaba.  + leer más

Modelos de cultivo 3D para definir patrones de agresividad en el sarcoma de Ewing

Investigadores utilizarán modelos de cultivo 3D para comprobar si la composición y las propiedades físicas de la matriz extracelular pueden afectar a la heterogeneidad intratumoral y provocar alteraciones en el genoma del Sarcoma de Ewing. + leer más

Los grandes retos del sarcoma, un cáncer raro con poca investigación

En España, se diagnostican poco más de medio centenar de nuevos casos de sarcoma óseo cada año, mientras que en tejidos blandos su incidencia estimada en la Unión Europea es de unos 5 casos nuevos al año por cada 100.000 habitantes. + leer más

Selumetinib reduce el volumen de los tumores en niños con NF1 que presenten neurofibromas plexiformes

Koselugo®, primer y único medicamento indicado para el tratamiento de neurofibromas plexiformes (NPs) sintomáticos e inoperables en niños con neurofibromatosis tipo 1 (NF1) en España. Es un fármaco oral, que se toma dos veces al día. Aún no está determinado el tiempo que hay que administrarlo. Mientras haya respuesta, un mínimo de dos años. + leer más