La CE aprueba Columvi® para pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario
Columvi® es el primer anticuerpo biespecífico de células T CD20xCD3 disponible en Europa para tratar la forma más común y agresiva de linfoma.
Roche ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización condicional de comercialización de Columvi® (glofitamab) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) recidivante o resistente al tratamiento (R/R) tras dos o más líneas de terapia sistémica. Con esta aprobación, Columvi ... + leer más
Artículos relacionados
Luz verde de la FDA a Columvi® para el linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario
El estudio pivotal mostró respuestas duraderas, con una tasa de respuesta global del 56%, una tasa de respuesta completa (remisión) del 43% y una duración media de la respuesta de 1,5 años (18,4 meses). + leer más
La CE aprueba Columvi® para pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario
Columvi® es el primer anticuerpo biespecífico de células T CD20xCD3 disponible en Europa para tratar la forma más común y agresiva de linfoma. + leer más
El consumo de fármacos oncológicos mejora su prognosis
Con una subida de un punto en unidosis y dos en valor, el consumo de fármacos para tratar el cáncer anticipa nuevas etapas de expansión y alcanza el 12% en ambas magnitudes. Al confirmar, como hacen los datos aportados por la firma IQVIA, que la oncología sigue y seguirá siendo un pilar en crecimiento capital para el mercado de medicamentos de uso hospitalario. + leer más