La secuenciación del genoma es dos veces más eficaz que la dirigida para diagnosticar trastornos genéticos en bebés
Se ha revelado que la secuenciación del genoma completo es casi dos veces más eficaz que una prueba de secuenciación genética dirigida para identificar anomalías responsables de trastornos genéticos en recién nacidos y lactantes.
Un nuevo estudio nacional realizado por investigadores en Estados Unidos ha revelado que la secuenciación del genoma completo (WGS, por sus siglas en inglés) es casi dos veces más eficaz que una prueba de secuenciación genética dirigida para identificar anomalías responsables de trastornos genéticos en recién nacidos y lactantes. El estudio, ... + leer más
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