Factores genéticos que aumentan la posibilidad de desarrollar ciertos tipos de hipotiroidismo

Tener familiares de primer grado con tiroiditis crónica autoinmune, el tipo más frecuente de tiroiditis (o inflamación de la glándula tiroides) y la causa más habitual de hipotiroidismo. + leer más

"Hablando de Tiroides", el programa de podcasts de Merck que ayuda a los profesionales sanitarios a saber más sobre el hipotiroidismo

Esta serie de entrevistas con profesionales sanitarios, de entre 5 y 10 minutos, están pensadas para ofrecer formación sobre hipotiroidismo en un formato cómodo e innovador. + leer más

Implicación de los estudios genéticos en el cribado neonatal

Hace 45 años, el Ministerio de Sanidad implantó, a nivel nacional, el programa de detección precoz neonatal para las primeras enfermedades metabólicas. Desde entonces, se han ido incorporando progresivamente nuevas pruebas y se han introducido técnicas analíticas que mejoran la sensibilidad y especificidad de su detección. La inclusión de los estudios genéticos en el cribado neonatal podría aumentar el número de enfermedades a analizar, lo que ayudaría a mejorar la calidad de vida de muchos recién nacidos. + leer más

Examinan el potencial de una inmunoterapia bifuncional en los tumores sólidos

El primer ensayo en humanos demuestra que es bien tolerada e induce tasas de respuesta especialmente elevadas en pacientes sin inmunoterapias previas. + leer más

Cinco factores predicen la incidencia de toxicidad inmunológica en la inmunoterapia del cáncer

El nuevo estudio también revela el valor pronóstico de este tipo de efectos adversos sobre la supervivencia.  + leer más

Un nuevo estudio genético detecta más de 1.500 enfermedades hereditarias en recién nacidos

´IBGen Baby´ es un estudio genético neonatal ampliado que analiza 1.320 genes y permite identificar más de 1.500 enfermedades y trastornos hereditarios en los bebés recién nacidos. + leer más