Identifican un gen responsable de graves defectos faciales
El ´síndrome de Goldenhar´ se trata de una enfermedad congénita rara que afecta al desarrollo fetal temprano e incluye malformaciones de diversa gravedad que repercuten en diferentes partes de la cara, y en el que podría estar implicado el gen FOXI3
Un equipo de investigadores de las Universidades de Ginebra (Suiza) y de Beihang (China) han podido constatar que el gen FOXI3, responsable del desarrollo del oído, está involucrado en el síndrome de Goldenhar, una enfermedad congénita rara que afecta el desarrollo fetal temprano. Este síndrome incluye malformaciones de diversa gravedad ... + leer más
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