La farmacogenómica optimiza la tolerabilidad de los tratamientos

Un equipo internacional de investigadores ha demostrado por primera vez la viabilidad del análisis genómico en la práctica clínica habitual, como herramienta para reducir la incidencia de efectos adversos farmacológicos. En el correspondiente estudio, publicado en la revista The Lancet, los científicos han genotipado en cada paciente 50 variantes de 12 genes, identificando cuáles de ellos presentan una interacción farmacológica ya descrita en una base de datos, con cualquiera de los 39 fármacos utilizados. Alrededor de 7000 pacientes, procedentes de múltiples especialidades médicas de 7 países europeos, fueron monitorizados durante 12 semanas tras el inicio del tratamiento, constatándose que la terapia guiada por el genotipo reduce la incidencia de efectos adversos un 30%.

Henk-Jan Guchelaar, Catedrático de Farmacia Clínica en el Centro Médico de la Universidad de Leiden y director del estudio, afirma que esta estrategia de tratamiento personalizado funciona a gran escala en los diferentes sistemas sanitarios nacionales . El investigador prosigue indicando que, contrariamente a la percepción de muchos clinicos, las variantes genómicas no representan patologías genéticas raras, sino diferencias interindividuales del ADN, las cuales pueden tener impacto en el metabolismo de algunos fármacos. Hasta el 95% de la población presenta una variante que afecta al menos a uno de ellos, asegura Guchelaar. El ensayo ha sido realizado en el marco del consorcio Ubiquitous Pharmacogenomics, en el que han participado centros de la Junta de Andalucía.

La farmacogenómica optimiza la tolerabilidad de los tratamientos

Artículos relacionados

Una combinación farmacológica muestra actividad in vitro en el cáncer de cuello de útero

La revolución farmacológica de la obesidad