El futuro de la terapia CAR-T, en manos de las nuevas técnicas de edición génica
La edición de bases, diseñada con técnicas de CRISPR-Cas9, permite utilizar linfocitos T de un donante en pacientes con leucemias y linfomas hasta ahora incurables, evitando que el sistema inmunitario del paciente receptor los ataque.
La terapia celular volvió a ser protagonista del Congreso Anual de la Asociación Americana de Hematología (ASH en sus siglas inglesas), tal y como se ha puesto de manifiesto en la reunión nacional de conclusiones de dicho congreso, organizada por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia. "Las nuevas técnicas ... + leer más
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