El uso del Sistema de Información de Ensayos Clínicos será obligatorio en la UE a partir del próximo 31 de enero
CTIS es el sistema de información que cambia la forma en que se presentan las solicitudes de autorización de ensayos clínicos en la UE, cómo se autorizan y cómo se supervisan estos.
El 31 de enero de 2022 entró en vigor una nueva norma comunitaria, para armonizar el proceso de solicitud, evaluación y supervisión de los ensayos clínicos en la UE. Durante este año, considerado de transición, los patrocinadores de ensayos clínicos han podido elegir a la hora de presentar una solicitud ... + leer más
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